Médica Geneticista · PhD · CRM-CE 6067 · RQE 1424
Respostas para quem não pode mais esperar.
Se você está aqui, provavelmente já passou por muitos médicos, muitos exames e ainda tem mais perguntas do que respostas. Trabalho com genética médica há mais de 35 anos para ajudar famílias a entenderem o que está acontecendo com seu filho e o que fazer a partir daí.
Profa. Dra. Erlane Marques Ribeiro
Genética Médica · Fortaleza, CE
Coord. Serviço de Referência em Doenças Raras do Ceará
Sobre a Profa. Dra. Erlane
Me chamo Erlane Marques Ribeiro. Sou médica geneticista e professora de Genética Médica há mais de 35 anos. Ao longo desse tempo, já acompanhei muitas famílias que chegaram ao meu consultório com a mesma mistura de cansaço e esperança que você provavelmente sente agora. Sei que chegar até um geneticista muitas vezes significa ter percorrido um caminho longo — pediatras, neurologistas, exames que não fecharam, diagnósticos que não explicaram tudo. Meu trabalho começa exatamente onde outros especialistas ficaram com dúvida.
Sou formada pela Universidade Federal do Ceará, com mestrado pela USP e doutorado pela UFRN. Atuo como professora de Genética Médica na Unichristus, como coordenadora do Serviço de Referência de Doenças Raras do Ceará no Hospital Infantil Albert Sabin, e como geneticista da APAE de Fortaleza. Durante mais de uma década, coordenei o projeto "Vivendo com Três 21", que acompanhou famílias de crianças com síndrome de Down em todas as etapas do desenvolvimento. Mas o que me move não é o currículo — é saber que um diagnóstico preciso pode transformar a forma como uma família compreende e cuida do seu filho. Pode mudar o tratamento, o acesso a direitos e a qualidade de vida.
35+
anos de experiência
100+
artigos publicados
HIAS
Coord. Doenças Raras
2022
Prêmio Humanizado
Formação e vínculo institucional
Como posso ajudar sua família
Cada criança é diferente. Cada família chega com uma história. Veja abaixo as situações mais comuns — talvez você se reconheça em alguma delas.
Meu filho tem atraso no desenvolvimento
Sua criança demorou para sentar, andar, falar ou aprender? Esse atraso pode ter uma causa genética identificável. Descobrir o porquê muda o que vem a seguir: tratamento direcionado e um caminho mais claro pela frente.
Meu bebê nasceu com características diferentes
Traços físicos que chamam atenção na face, nas mãos ou no corpo, ou problemas detectados na maternidade. A avaliação genética ajuda a identificar se há uma síndrome e o que isso significa para a saúde do seu filho.
Diagnóstico de doença rara
Receber o nome de uma síndrome que você nunca ouviu é assustador. O que é isso? Tem tratamento? Como coordenadora do Serviço de Referência em Doenças Raras do Ceará, meu trabalho é traduzir o diagnóstico em linguagem real e conectar sua família aos recursos certos.
Suspeita de erro inato do metabolismo
Crises inexplicáveis, regressão no desenvolvimento ou resultados alterados no teste do pezinho podem indicar doenças metabólicas hereditárias. Quando identificadas cedo, muitas podem se beneficiar de tratamento específico.
Epilepsia de difícil controle
Quando as crises não respondem aos medicamentos comuns, a causa muitas vezes é genética. Identificá-la pode ajudar a direcionar melhor o tratamento.
Planejamento antes de uma nova gravidez
Se você já teve um filho com uma condição genética ou há histórico na família, o aconselhamento genético responde às perguntas que você tem medo de fazer: qual o risco? O que posso saber antes?
Interpretação de exames genéticos
Recebeu um resultado de exoma, painel genético ou cariótipo e não sabe o que fazer com o laudo? Analiso o resultado dentro do contexto clínico do seu filho e explico o que significa na prática.
Acompanhamento contínuo
O diagnóstico não é o fim da história. Crianças com síndromes genéticas precisam de acompanhamento porque cada fase traz novos desafios. Ofereço consultas de retorno para que você não se sinta sozinho.
O que esperar da consulta
Transparência reduz ansiedade. Veja como funciona cada etapa do atendimento para que você chegue preparado e tranquilo.
Antes da Consulta
Traga todos os exames, laudos e relatórios médicos que seu filho já realizou. Quanto mais informação, melhor. Se possível, anote as dúvidas que quiser tirar.
Durante a Consulta
A primeira consulta dura em média 60 a 90 minutos. Preciso de tempo para ouvir sua história, examinar seu filho e explicar cada passo do raciocínio clínico.
Após a Consulta
Você recebe um relatório detalhado com a impressão diagnóstica, exames solicitados e orientações. Se necessário, encaminho para outros especialistas da minha rede de confiança.
Acompanhamento
O diagnóstico não é o fim — é o começo. Ofereço consultas de retorno para acompanhar a evolução do seu filho e ajustar o plano de cuidado conforme cada fase.
Atendimento Particular
As consultas são particulares, com emissão de recibo para reembolso junto ao seu plano de saúde.
Formação e Trajetória
Uma carreira construída sobre formação acadêmica sólida e compromisso com a prática clínica.
Graduação em Medicina
Universidade Federal do Ceará (UFC)
Residência Médica em Pediatria
Universidade de São Paulo (USP)
Especialização em Genética Clínica
Universidade de São Paulo (USP)
Mestrado em Medicina (Pediatria)
Universidade de São Paulo (USP)
Doutorado em Ciências da Saúde
Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
Presidente da SBGM Norte-Nordeste
Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica
Coord. Serviço de Referência em Doenças Raras
Hospital Infantil Albert Sabin (HIAS)
Professora de Genética Médica
Faculdade de Medicina Unichristus
Pesquisadora — Projeto Genomas Raros
Rede Nacional de Sequenciamento Genômico
Ensino e Pesquisa
Como professora de Genética Médica na Unichristus, contribuo para a formação de futuros médicos e profissionais de saúde. Minha atuação em pesquisa já resultou em mais de 100 publicações científicas, abordando temas como síndromes genéticas, erros inatos do metabolismo e epidemiologia de doenças raras no Nordeste brasileiro.
Acredito que a divulgação científica é fundamental para que o conhecimento chegue a quem mais precisa. Por isso, participo regularmente de palestras, lives e eventos voltados tanto para profissionais quanto para famílias.
Ver currículo Lattes completoPalestras e Lives
Comunicação científica acessível ao público
100+ Publicações
Artigos em periódicos nacionais e internacionais
Orientações
Formação de novos profissionais e pesquisadores
Vivendo com Três 21
Projeto de extensão com famílias de crianças com síndrome de Down
Produção Científica
Mais de três décadas de pesquisa traduzidas em publicações que contribuem para o diagnóstico e tratamento de crianças com doenças genéticas no Brasil.
100+
artigos publicados em periódicos
30+
periódicos internacionais
2.500+
citações científicas
15+
prêmios e homenagens
Áreas de Pesquisa
Clique em um tema para ver as publicações de destaque.
Prêmios e Reconhecimentos
Trabalho Destaque — Sindrome de Patau em Mosaico
1º Congresso Cearense de Doenças Raras
Homenagem da Assembleia Legislativa do Ceará
Dia Mundial das Doenças Raras, ALECE-CE
1º Lugar — Tema Livre
VIII Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica
Prêmio de Atendimento Humanizado
Hospital Infantil Albert Sabin — HIAS
Premiação em Casos Clínicos sem Diagnóstico
II Congresso Brasileiro de Neurogenética
Perguntas Frequentes
As dúvidas que mais ouço das famílias que chegam ao meu consultório.
Vamos conversar
A primeira consulta é longa de propósito. Quero ouvir tudo — desde quando você começou a se preocupar até os exames que já foram feitos. O primeiro passo é simples: me mande uma mensagem.
Endereço
Av. Santos Dumont, 6740, sala 902
Cocó, Fortaleza - CE | CEP 60192-022
(85) 99115-6556
Agendamento e informações
Horário de Atendimento
Segunda a Sexta
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